Coordenador De Garantia De Qualidade

Coordenador De Garantia De Qualidade - Detalhes da Vaga. ● Fundada em 1968, evoluímos de meios de cultura e reagentes para um portfólio diversificado com mais de 600 produtos, atendendo análises clínicas, pesquisas biológicas, indústrias de alimentos e bebidas e cosméticos. ●A aquisição da Laborclin pelo Grupo Solabia multinacional Francês em 2020 e Plastlabor em 2024 impulsionou nossa capacidade de P&D e presença global. ● Comprometidos com a excelência, somos certificados ISO 9001, e em Boas Práticas de Fabricação e Controle, garantindo produtos confiáveis e sustentáveis. ●Conte com nossa experiência e equipe qualificada para soluções de ponta em microbiologia e diagnósticos. ●O que buscamos:Estamos em busca de um(a) Coordenador(a) de Garantia da Qualidade com experiência comprovada na função, para integrar nossa equipe e coordenar os processos de gestão da qualidade, garantindo que os processos estejam em conformidade com os requisitos regulatórios aplicáveis, normas vigentes e diretrizes internas, promovendo a melhoria contínua e assegurando a eficácia dos sistemas da qualidade. ●Principais ResponsabilidadesImplementar e Assegurar que todos os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade sejam estabelecidos e mantidos conforme legislação vigente de Boas Práticas de Fabricação (RDC 665:2022 – ISO 9001); Relatar o desempenho do sistema de qualidade à gerência executiva para revisão e fornecer informações sobre a melhoria do sistema de gestão da qualidade; Estabelecer e manter controle de homologação de fornecedores e prestadores de serviço que afetem a qualidade dos produtos; Prestar suportetécnico e operacional às áreas de Produção, Manutenção Industrial, Laboratório, mantendo o controle dos registros de investigações e elaboração de planos de ação sempre que necessário; Esclarecer dúvidas técnicas de processos (documentação da qualidade, fluxo de processos etc. ●); Coordenar a execução anual de auditoria internas, bem como tratar pendências de auditorias realizadas e/ou recebidas; Coordenar e manter o controle do plano mestre de validações de processos/ Qualificações de equipamentos; Coordenar e manter o controle de não conformidades observadas e o estabelecimento de processo de investigação e definição de planos de ações; Dar suporte ao processo de investigações de desvios de qualidade dos processos, produtos e matérias-primas; Coordenar e manter o controle de documentos do sistema de gestão da qualidade e registros históricos de produção; Manter o controle dos Registros da Qualidade pelos prazos estabelecidos; Coordenar e manter o controle dos treinamentos operacionais de colaboradores; Coordenar o processo de controle de mudanças e controle de projetos de produtos conforme requisitos estabelecidos; Coordenar e manter o processo de Controle de Reclamações de Clientes; Coordenar e manter o processo de gestão de riscos de produtos conforme requisitos aplicáveis; Controlar orçamento referente as despesas do seu departamento; Fazer a Gestão de Pessoas, controle de ponto e avaliações de desempenho conforme regras estabelecidas por RH. ●Requisitos da posição:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia, Química ou áreas correlatas; Experiência em coordenação da área de Garantia da Qualidade e gestão de equipes em indústria farmacêutica, diagnóstica, química ou correlatas; Conhecimento sólido em Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e requisitos regulatórios da ANVISA; Vivência com gestão de não conformidades, CAPA, controle de mudanças, gestão de riscos, qualificação e validação; Experiência na condução de auditorias internas, externas e inspeções regulatórias; Conhecimento emindicadores de desempenho, análise de dados e melhoria contínua; Domínio do Pacote Office e experiência com sistemas ERP; Perfil analítico, organizado e orientado para resultados; Forte capacidade de liderança, comunicação, tomada de decisão e relacionamento interpessoal; Inglês avançado. ●Habilidades NecessáriasGestão de Qualidade; Coordenação de Equipes; Auditorias, ISO, ANVISAGestão de Riscos; Comunicação Eficaz; Tomada de Decisão. ●Senso de urgênciaHabilidades PreferenciaisExperiência em Indústria Farmacêutica; Conhecimento emERP SAP; Inglês Avançado. ●Pacote de Remuneração e Benefícios:Remuneração compatível com o mercado. ●Vale Refeição; Vale Alimentação; Vale Transporte;Seguro de Vida; Plano de Saúde;Plano Odontológico; Combo Bem-Estar- TOTALPASS + CLUDE + C4 LIFE. ●Declaração de Igualdade de OportunidadesComprometemo-nos com a diversidade e inclusão em nosso ambiente de trabalho. ●O que esperar da oportunidadeAmbiente de trabalho dinâmico e colaborativo; Oportunidade dedesenvolvimento profissional; Participação emprojetos estratégicos e de melhoria contínua; Cultura organizacional voltada para inovação, excelência e valorização das pessoas. ●MODELO DE TRABALHO 100% PRESENCIAL. Requisitos para participar do processo. ● . O que oferecemos.