Study Start Up Associate I
ICON
Study Start Up Associate I at ICON facilitates clinical trial initiation in a sponsor-dedicated model. The role involves preparing regulatory submissions, coordinating approvals, and supporting study teams to ensure compliance and advance innovative treatments.
Responsibilities
- Assist in preparation and submission of regulatory documents for clinical trials
- Coordinate with internal and external stakeholders for study approvals and authorizations
- Maintain accurate records of regulatory submissions and approvals
- Support development of study documents including protocols and informed consent forms
- Participate in study start-up meetings and advise on regulatory requirements
Requirements
- Bachelor's degree in life sciences or related field
- Strong attention to detail and organizational skills
- Excellent communication and interpersonal abilities
- Ability to manage multiple tasks in fast-paced environment
- Willingness to travel approximately 5% as required
Vaga publicada há 8 dias atrás
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