Buscamos uma pessoa especialista para se juntar à nossa equipe de Garantia da Qualidade . Se você possui e specialização na área da Qualidade da indústria farmacêutica, ensino superior completo em farmácia, e ssa é a vaga certa para você!
Venha fazer parte do time Ease Labs!
A Ease Labs é uma empresa com foco no desenvolvimento de soluções naturais e alternativas não convencionais voltadas para a saúde.
Estamos sempre atualizados quanto aos avanços da ciência no desenvolvimento de novos produtos naturais e na aplicação de suas substâncias, com garantia de qualidade e segurança.
Atualmente, nossos principais portfólios são produtos acabados de cannabis e insumos botânicos de origem da biodiversidade brasileira, e vamos além!
Responsabilidades e atribuições- Capacitar o time de validação do setor de Gerenciamento da Qualidade, bem como demais setores envolvidos na condução das atividades de validação da empresa (processo, limpeza, sistemas computadorizados ) e demais atividades realizadas e controladas pelo time de validação;
- Participar junto ao setor de engenharia dos processos de qualificação de equipamentos e utilidades, como agente aprovador dos documentos e facilitador nos processos com impacto na qualidade;
- Auxiliar o time do setor de Gerenciamento da Qualidade nas atividades de controle e gerenciamento da documentação do sistema da qualidade farmacêutica, programa de treinamento, condução de auditorias internas e externas, qualificação de fornecedores, investigação de desvios e não conformidades, ações corretivas e preventivas, gerenciamento de riscos, devolução e recolhimento, SAC, farmacovigilância e demais atividades realizadas e controladas pelo setor;
- Atuar junto aos demais setores da empresa na solução de situações, como agente facilitador para mudanças que impactam em boas práticas de fabricação, através da aplicação das ferramentas da qualidade;
- Aprovar e liberar de lotes de produto acabado;
- Aprovar documentos do SGQ;
- Contribuir para o desenvolvimento, implementação, manutenção e melhoria contínua de políticas de qualificação, procedimentos, documentos e práticas de trabalho.
- Domínio das legislações nacionais de BPF relacionadas à Indústria Farmacêutica de Medicamentos e/ou de Insumos;
- Sólido conhecimento nas legislações internacionais relacionadas à Indústria Farmacêutica de Medicamentos e de Insumos, incluindo INVIMA, FDA e EMA, e demais pertinentes.
- Ensino superior completo em farmácia;
- Vivência anterior em indústria farmacêutica
- Especialização na área da Qualidade na área da indústria farmacêutica;
- Conhecimento e atuação como auditor nos processos de qualificação de fornecedores;
- Benefícios: Assistência médica, assistência odontológica, vale-refeição, vale-transporte, café da manhã e tarde.
- Regime de contratação: CLT
- Modelo de trabalho: 100% presencial em Vespasiano/MG.
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