Clinical Affairs Director
Michael Page
Apoiar a área de Assuntos Regulatórios na revisão e/ou aprovação de documentos e na interação com Autoridades Regulatórias. Participar de projetos de desenvolvimento de produto Aprovar a qualificação de fornecedores conforme a ISO 10993. Aprovar avaliações clínicas em conformidade com as regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos. Garantir que programas e pesquisas clínicas sejam planejados, alinhados, conduzidos e reportados em conformidade com os requisitos nacionais e internacionais, incluindo o novo regulamento europeu EU-MDR. Garantir a estratégia e a operação do Pós-Acompanhamento Clínico de Mercado (PMCF) Liderar as equipes de Segurança Clínica e Suporte Clínico . Benefícios atrativos de mercado Graduação em Biomedicina, Farmácia ou área da Saúde Inglês fluente. Experiência em atividades gerenciais, administrativas e técnicas em projetos da área de Assuntos Clínicos. Experiência em gestão de pessoas. Busco profissional para atuar como Diretor de Assuntos Clínicos
Vaga publicada há 13 dias atrás
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