Especialista Desenvolvimento Produtos - FARMA

Somos uma empresa 100% nacional com o

sangue amarelo

correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o

sucesso não aceita preguiça

e com nosso jeito

fly now

de ser, vivemos o nosso propósito de

proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros

. Com

ritmo, rotina e ritual , entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras,

levando

gente no coração

para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.

Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios.

Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil. /n

Ensino superior em Farmácia Pós-graduação em Desenvolvimento de Produtos, Pós-registro ou Gestão de Projetos. Farmacotécnica e desenvolvimento de produtos (Registro e Pós registo) Gestão de projetos Informática (Excel, Word, PowerPoint) PWA (Project Web App) Desejável conhecimento em Power BI Legislação sanitária vigente /n

Suportar a coordenação na execução de projetos dentro de prazos e critérios de qualidade, com reportes periódicos. Atuar como referência técnica para áreas produtivas, conduzindo avaliações técnicas relacionadas ao desenvolvimento de produtos para registro e pós registro; Otimizar formulações e processos por meio de estudos e testes de bancada (pilotos). Gerenciar prazos e atividades de desenvolvimento e acompanhamento de produção. Apoiar na avaliação e aquisição de novos equipamentos. Realizar e prestar suporte aos demais analistas no desenvolvimento de formulações relacionadas a registro e pós-registro de medicamentos de alta complexidade, por meio de pesquisa bibliográfica pertinente e manipulação de lotes piloto (testes de bancada), visando assegurar a qualidade e a robustez dos desenvolvimentos. Avaliar e suportar a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos; Avaliar os resultados analíticos para definição do envio de lotes para estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, considerando o desenho do estudo e os possíveis riscos associados; Elaborar a documentação proveniente dos registros e pós registro de produtos (controle de mudança, análise de risco, quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE, PGMP) que serão protocoladas no órgão regulador, por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos.