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Assistente de Documentação da Produção

Farmarin Indústria e Comércio Ltda

Junte-se à Nossa Equipe! Desde 1988, a Farmarin tem sido uma pioneira na área de nefrologia, destacando-se na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise (CPHD) no Brasil. Inicialmente criada para atender algumas clínicas de hemodiálise em São Paulo, a Farmarin cresceu exponencialmente ao longo dos anos, acompanhando a crescente demanda por seus produtos.

Em 2000, mudamos nossas instalações para Guarulhos, onde passamos a produzir em escala industrial para atender tanto o mercado nacional quanto o internacional. Atualmente, estamos investindo em novos produtos para a área hospitalar no Brasil.

Em 2012, a Farmarin foi adquirida pela Medifarma S.A., a maior indústria farmacêutica do Peru, líder de mercado desde 1964. Desde então, a Medifarma tem feito grandes investimentos na Farmarin, aprimorando nossa infraestrutura, tecnologia de ponta e capital humano especializado, sempre seguindo seus altos padrões de qualidade e desenvolvimento de novas linhas de produtos.

Hoje, a Medifarma possui 7 fábricas, ocupando mais de 70.000m² em 4 países na América do Sul e na Europa, exportando para 15 países. Nosso portfólio inclui uma vasta gama de produtos farmacêuticos, como medicamentos injetáveis e orais, incluindo oncológicos, antibióticos, anticoagulantes, anti-inflamatórios, e soluções parenterais de grande e pequeno volume, entre outros. Venha fazer parte dessa história de sucesso e inovação! Junte-se à nossa equipe e contribua para um futuro mais saudável e promissor. /n

Ensino técnico ou superior cursando em Farmácia; Ensino superior completo será considerado diferencial Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) Organização e controle documental Pacote Office intermediário Noções de integridade de dados (ALCOA++) Conhecimento básico em sistemas de gestão documental (GED, ERP ou similares) será considerado diferencial Experiência prévia em rotinas administrativas, documentação técnica ou áreas produtivas será considerada diferencial Vivência em indústria farmacêutica

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Executar atividades de Housekeeping (organização e conservação documental), garantindo padronização, identificação, integridade e fácil rastreabilidade dos documentos; Controlar entrada, saída, distribuição e recolhimento de documentos vigentes e obsoletos; Manter arquivos, pastas, armários e sistemas organizados conforme procedimentos internos; Apoiar no controle de impressão, conferência e disponibilização de documentos produtivos; Auxiliar na gestão de formulários, logbooks, registros produtivos e demais documentos controlados. Apoiar o Coordenador e Analistas nas atividades administrativas e operacionais relacionadas à documentação técnica; Auxiliar na emissão, compilação, conferência, fechamento e colher assinatura nas documentações de lote e demais documentos produtivos; Realizar conferência inicial de preenchimento documental, identificando pendências e inconsistências; Dar suporte na atualização de controles, planilhas e indicadores da área; Auxiliar no acompanhamento de prazos relacionados à documentação produtiva; Apoiar atividades relacionadas à revisão documental e fluxo de aprovação de documentos; Atuar em conjunto com Produção, Garantia da Qualidade (QA), Controle de Qualidade (QC) e áreas de suporte para atendimento das demandas documentais da área produtiva Auxiliar na separação e organização de documentos para investigações de desvios, CAPAs e controles de mudança Apoiar na preparação documental para auditorias internas, externas e inspeções regulatórias Cumprir os requisitos de integridade de dados (Data Integrity – ALCOA+) aplicáveis às atividades executadas Operar sistemas eletrônicos de documentação (GED, ERP, MES ou similares), conforme nível de acesso definido Atualizar controles internos, registros e indicadores da área Auxiliar na manutenção da rastreabilidade documental dos lotes produtivos Reportar desvios, inconsistências documentais ou necessidades de atualização identificadas durante as atividades Seguir as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e procedimentos internos aplicáveis à função Participar de treinamentos técnicos e de qualidade Contribuir para manutenção da disciplina operacional e organização da área Apoiar a disseminação das boas práticas de documentação junto às equipes operacionais

Vaga publicada Há 2 meses atrás

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