Analista de Documentação Técnica - Júnior

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Nível: Analista
Cursos de: farmacia
Escolaridade: Graduação – farmacia – Cursando
Tipo de contrato: CLT
Jornada de trabalho: Segundo turno: seg à quinta: 13 – 22hrssexta: 10 – 19hrs 

Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade – 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório , Seguro de Vida, Vale transporte

Responsabilidades da posição:

Sobre a vaga

O Analista de Documentação Técnica Júnior atua no suporte à revisão e organização da documentação técnica de desenvolvimento farmacotécnico, garantindo aderência às Boas Práticas de Documentação e Fabricação (BPD e BPF) e às legislações vigentes. Trabalha sob orientação de profissionais mais experientes, contribuindo para a qualidade e consistência dos documentos que compõem os dossiês de registro e pós-registro. Apoia a interface entre as áreas de P&D, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios, assegurando o correto fluxo de informações e organização documental.

Responsabilidades Auxiliar na conferência, revisão e organização de documentos técnicos relacionados ao desenvolvimento farmacotécnico. Apoiar a padronização de documentos conforme diretrizes internas e regulatórias. Realizar conferência básica de consistência de dados e informações técnicas em documentos de dossiês. Organizar e manter atualizados arquivos e sistemas de gestão documental (GED). Dar suporte na compilação de documentos para montagem de dossiês de registro e pós-registro. Acompanhar atualizações regulatórias com orientação da equipe e apoiar na adequação documental quando necessário. Auxiliar no atendimento a exigências regulatórias, reunindo e organizando a documentação solicitada. Seguir e promover as Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF). Apoiar auditorias e inspeções, disponibilizando documentos e evidências sob supervisão. Suporte na gestão de treinamentos da área de P&D.

Requisitos obrigatórios para a posição:

Graduação em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas; Experiência inicial ou estágio em desenvolvimento farmacotécnico, controle de qualidade, garantia da qualidade ou áreas correlatas. Conhecimento básico em documentação técnica e processos regulatórios. Noções de Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF). Familiaridade básica com ferramentas de gestão documental será um diferencial. Inglês técnico básico (leitura desejável).