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Especialista Pesquisa Clínica

Jobtome

Tem vaga no A.C.Camargo! Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nosso missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos "Lugares Mais Incríveis para Trabalhar", segundo a FIA | Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Responsabilidades
  • Orientar o time operacional, apoiando na priorização de atividades e direcionamento técnico.
  • Acompanhar a execução das etapas do estudo, garantindo aderência a protocolos, POPs e padrões de qualidade.
  • Organizar informações operacionais e assegurar rastreabilidade e consistência dos dados.
  • Atuar como interlocutor direto entre patrocinadores/CROs e o time interno.
  • Garantir comunicação estruturada, registro de demandas, prazos e follow-up até resolução.
  • Consolidar status, métricas e pendências para coordenação e para reuniões externas.
  • Representar a operação em reuniões de alinhamento, monitorias e discussões operacionais.
  • Coordenar fluxo de comunicação com fornecedores externos, garantindo clareza, prazos e entregas.
  • Articular necessidades com áreas internas (Qualidade, Regulatório, Financeiro, TI, Compras, etc.).
  • Apoiar logística, materiais e recursos necessários para operação dos estudos.
  • Consolidar indicadores operacionais (recrutamento, aderência ao protocolo, pendências, prazos, etc.).
  • Analisar desempenho e apontar oportunidades de melhoria.
  • Gerar relatórios estruturados para patrocinadores e liderança.
  • Contribuir para treinamentos, capacitações, padronização de materiais e suporte técnico contínuo.
  • Atuar em linha pontilhada no desenvolvimento dos analistas, especialmente em questões técnicas e operacionais.
  • Servir de referência para resolução de dúvidas e situações críticas.
  • Domínio profundo de processos operacionais e regulatórios ligados à pesquisa clínica.
  • Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
  • Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
  • Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
Requisitos
  • Ensino Superior Completo em Áreas da Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia) ou Administração.
  • Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos.
  • Domínio de ferramentas de gestão de dados (MS Excel Avançado e Sistema Tasy), normas e regulamentações;
    conhecimento avançado de ICH‑GCP, Resoluções CNS, diretrizes CONEP e fluxo de submissão ética, normas ANVISA aplicáveis a pesquisa clínica.
  • Conhecimento consolidado de farmacovigilância e reporte de eventos adversos;
    viabilidade, start‑up, execução, encerramento e auditorias;
    fluxos de atendimento, coleta de dados, logística e materiais;
    procedimentos do protocolo e gestão de visitas;
    CTMS, EDC/eCRF, ePRO/eCOA;
    Plataforma Brasil (nível avançado).
  • Ferramentas de BI (Power BI, Tableau ou similares);
    gestão de desvios e nãoconformidades;
    elaboração e acompanhamento de CAPA;
    auditorias internas e readiness para auditorias externas;
    boas práticas de documentação (ALCOA+);
    facilitação de reuniõestécnicas com patrocinadores;
    elaboração de relatórios operacionais e apresentações executivas.
Jornada De Trabalho

Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00.

Seu Local De Trabalho Será

Centro Internacional de Pesquisa - Liberdade, São Paulo - SP.

Benefícios
  • Assistência Médica
  • Assistência Odontológica
  • Previdência Privada
  • Vale-transporte
  • Vale-refeição
  • Vale-alimentação
  • Auxílio Creche
  • Seguro de Vida
  • Convênio Farmácia
#J-18808-Ljbffr
Vaga publicada há 1 dia atrás
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