Analista de Qualidade SR

CEVA Logistics provides global supply chain solutions to connect people, products, and providers all around the world. Present in 170+ countries and with more than 110,000 employees spread over 1,500 sites, we are proud to be a Top 5 global 3PL.

We believe that our employees are the key to our success. We want to engage and empower our diverse, global team to co-create value with our customers through our solutions in contract logistics and air, ocean, ground, and finished vehicle transport. That is why CEVA Logistics offers a dynamic and exceptional work environment that fosters personal growth, innovation, and continuous improvement.

At CEVA Logistics, we Rise in Motion.  Your career is always on the move, growing as fast and as far as your ambition takes you. Join a global team of nearly 200 nationalities, shaping the future of global trade, moving essential goods, forging new paths, and pushing boundaries to serve an ever-changing world. The pace is fast, the challenges are real, but the rewards are greater: growth, purpose, and the chance to make a meaningful impact. This is more than a job. It’s a journey on which you rise. 

Principais atividades:

1. Abertura de CAPA com foco em análise de causa raiz, ações corretivas e acompanhamento das ações geradas com os gestores e demais envolvidos
2. Assegurar conformidade com RDC ANVISA 665, Good Distribution Practices (GDP) e ISO 13485 bem como ISO 9001 (SGQ)
3. Elaboração e acompanhamento de KPIs da Qualidade (desvios, tratativas de NCs, resoluções de SCAR, etc)
4. Conduzir e recepcionar auditorias de clientes/ internas e receber inspeções de órgãos fiscalizadores quando aplicável.
5. Avaliação de riscos nos processos em relação à boas práticas (BPF/ BPDA/ GDP): controle de temperatura e umidade, controle de pragas, suporte nas liberações de rotulagem de produtos regulados (adequação/ nacionalização) e avaliação de certificado de calibração.

Critérios relacionados a certificados que precisam comprovar experiência:

• Mandatório: ISO 13485 (gestão de qualidade de produtos de saúde), ISO 9001 (gestão da qualidade),  BPF (boas práticas de fabricação) e BPD (boas práticas de distribuição)
• Desejáveis conhecimentos em avaliação de certificados calibração (aceitação).

• De 3 à 5 anos de experiência com gestão da qualidade

• Graduação Concluida
• Tipo de cursos desejáveis: – Tecnólogo em Qualidade e/ou Logística / Bacharelado em Farmácia / Biologia / Química / Administração.
• Cursos extracurriculares desejáveis: – ISO 13485 (gestão de qualidade de produtos de saúde), ISO 9001 (gestão da qualidade),  BPF (boas práticas de fabricação)/ BPD (boas práticas de distribuição), calibração.
• Experiências necessárias: Analista de Qualidade Pl/ Sr / líder de qualidade / especialista da qualidade / auditor de qualidade / Controle e/ou Garantia da Qualidade
• Experiência em: utilização de ferramentas de análise de causa raiz (exemplo: Ishikawa, 5 porquês, 5W2H, etc), CAPA (ação corretiva e ação preventiva), solução de problemas, autoinspeções e auditorias da qualidade, Excel intermediário.

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