Analista de Pesquisa Clínica Jr

Obejtivo: Se você possui formação na área da saúde, perfil analítico, facilidade com dados e deseja atuar na interface com profissionais da área médica, essa é a sua oportunidade! No nosso time, você será responsável por monitorar de perto a condução de estudos clínicos em centros de pesquisa, garantir o cumprimento de protocolos e regulamentações, além de estruturar e analisar documentos científicos cruciais para a segurança e desempenho de nossos dispositivos médicos. Atribuições: Monitorar e acompanhar a condução de estudos clínicos realizados em hospitais e centros de pesquisa parceiros; Auditar e verificar a conformidade dos procedimentos executados pelos médicos investigadores em relação aos protocolos clínicos aprovados e às Boas Práticas Clínicas (GCP); Prestar suporte científico-técnico e acompanhar visitas de pacientes e cirurgias de implante relacionadas aos estudos; Realizar a gestão, controle e reagendamento do fluxo de visitas de pacientes nos centros; Organizar, controlar e manter atualizados os arquivos regulatórios e a documentação técnica dos estudos clínicos ( Trial Master File ); Coletar, consolidar e analisar dados clínicos em planilhas e sistemas de gerenciamento de dados, garantindo a integridade das informações; Participar ativamente na elaboração, revisão e formatação de protocolos de pesquisa, brochuras do investigador e relatórios técnicos sobre os estudos; Contribuir na redação e estruturação de documentos científicos de Avaliação Clínica que atestem a segurança e o desempenho dos produtos da empresa; Atuar no monitoramento pós-mercado (PMCF / Tecnovigilância), coletando dados clínicos de produtos já comercializados e elaborando relatórios periódicos de acompanhamento. Requisitos Imprescindíveis: Ensino Superior completo em Farmácia, Biologia, Biomedicina ou áreas da saúde correlatas; Inglês Técnico (leitura fluida e escrita técnico-científica para interpretação e redação de artigos/legislações); Experiência anterior (sendo estágio, efetivo ou acadêmica) em investigação clínica ou pesquisa clínica. Desejável: Conhecimento básico em normas regulatórias do setor, como o Regulamento Europeu MDR 745/2017 e a RDC 848/2024; Noções sobre a norma ISO 14155 (Investigação clínica de dispositivos médicos para humanos) e Boas Práticas Clínicas (GCP). Demais detalhes: Horário de trabalho: Segunda a sexta-feira, de 08h00 as 18h00. Local: Av. Deputado Cristovam Chiaradia, 777 - Buritis, Belo Horizonte - MG, 30575-815 Modelo de trabalho: Presencial Não perca tempo! Venha fazer parte da equipe Mediphacos e contribuir para a saúde ocular de milhões de pessoas em todo o mundo. Junte-se a nós nessa jornada de sucesso e crescimento. Estamos ansiosos para conhecer você!

Formação Acadêmica:

Não informado

Salário:

A combinar

Cargo:

Outros

Empresa:

Mediphacos

Indústria e comércio de produtos médicos.

Ramo:

Industrial