Coordenador De Garantia De Qualidade

Coordenador De Garantia De Qualidade - Detalhes da Vaga. ● Fundada em 1968, evoluímos de meios de cultura e reagentes para um portfólio diversificado com mais de 600 produtos, atendendo análises clínicas, pesquisas biológicas, indústrias de alimentos e bebidas e cosméticos. ●A aquisição da Laborclin pelo Grupo Solabia multinacional Francês em 2020 e Plastlabor em 2024 impulsionou nossa capacidade de P&D e presença global. ● Comprometidos com a excelência, somos certificados ISO 9001, e em Boas Práticas de Fabricação e Controle, garantindo produtos confiáveis e sustentáveis. ●Conte com nossa experiência e equipe qualificada para soluções de ponta em microbiologia e diagnósticos. ●O que buscamos:Estamos em busca de um(a) Coordenador(a) de Garantia da Qualidade com experiência comprovada na função, para integrar nossa equipe e coordenar os processos de gestão da qualidade, garantindo que os processos estejam em conformidade com os requisitos regulatórios aplicáveis, normas vigentes e diretrizes internas, promovendo a melhoria contínua e assegurando a eficácia dos sistemas da qualidade. ●Principais Responsabilidades- Implementar e Assegurar que todos os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade sejam estabelecidos e mantidos conforme legislação vigente de Boas Práticas de Fabricação (RDC 665:2022 – ISO 9001); - Relatar o desempenho do sistema de qualidade à gerência executiva para revisão e fornecer informações sobre a melhoria do sistema de gestão da qualidade; - Estabelecer e manter controle de homologação de fornecedores e prestadores de serviço que afetem a qualidade dos produtos; - Prestar suporte técnico e operacional às áreas de Produção, Manutenção Industrial, Laboratório, mantendo o controle dos registros de investigações e elaboração de planos de ação sempre que necessário; - Esclarecer dúvidas técnicas de processos (documentação da qualidade, fluxo de processos etc. ●); - Coordenar a execução anual de auditoria internas, bem como tratar pendências de auditorias realizadas e/ou recebidas; - Coordenar e manter o controle do plano mestre de validações de processos/ Qualificações de equipamentos; - Coordenar e manter o controle de não conformidades observadas e o estabelecimento de processo de investigação e definição de planos de ações; - Dar suporte ao processo de investigações de desvios de qualidade dos processos, produtos e matérias-primas; - Coordenar e manter o controle de documentos do sistema de gestão da qualidade e registros históricos de produção; - Manter o controle dos Registros da Qualidade pelos prazos estabelecidos; - Coordenar e manter o controle dos treinamentos operacionais de colaboradores; - Coordenar o processo de controle de mudanças e controle de projetos de produtos conforme requisitos estabelecidos; - Coordenar e manter o processo de Controle de Reclamações de Clientes; - Coordenar e manter o processo de gestão de riscos de produtos conforme requisitos aplicáveis; - Controlar orçamento referente as despesas do seu departamento; - Fazer a Gestão de Pessoas, controle de ponto e avaliações de desempenho conforme regras estabelecidas por RH. ●Requisitos da posição:- Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia, Química ou áreas correlatas; - Experiência em coordenação da área de Garantia da Qualidade e gestão de equipes em indústria farmacêutica, diagnóstica, química ou correlatas; - Conhecimento sólido emSistema de Gestão da Qualidade (SGQ), Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e requisitos regulatórios da ANVISA; - Vivência com gestão denão conformidades, CAPA, controle de mudanças, gestão de riscos, qualificação e validação; - Experiência na condução de auditorias internas, externas e inspeções regulatórias; - Conhecimento em indicadores de desempenho, análise de dados e melhoria contínua; - Domínio do Pacote Office e experiência com sistemas ERP; - Perfil analítico, organizado e orientado para resultados; - Forte capacidade de liderança, comunicação, tomada de decisão e relacionamento interpessoal; - Inglês avançado. ●Habilidades Necessárias- Gestão de Qualidade; - Coordenação de Equipes;- Auditorias, ISO, ANVISA- Gestão de Riscos; - Comunicação Eficaz;- Tomada de Decisão. ●- Senso de urgênciaHabilidades Preferenciais- Experiência em Indústria Farmacêutica; - Conhecimento em ERP SAP; - Inglês Avançado. ●Pacotede Remuneração e Benefícios:- Remuneração compatível com o mercado. ●- Vale Refeição; - Vale Alimentação;- Vale Transporte; - Seguro de Vida;- Plano de Saúde; - Plano Odontológico;- Combo Bem-Estar - TOTALPASS + CLUDE + C4 LIFE. ●Declaração de Igualdade de OportunidadesComprometemo-nos com a diversidade e inclusão em nosso ambiente de trabalho. ●O que esperar da oportunidade- Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo; - Oportunidade de desenvolvimento profissional; - Participação em projetos estratégicos e de melhoria contínua; - Cultura organizacionalvoltada para inovação, excelência e valorização das pessoas. ●MODELO DE TRABALHO 100% PRESENCIAL. Requisitos para participar do processo. ● . O que oferecemos.