Analista de Farmacovigilância Pleno - 117104

Responsabilidades e atribuições

Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfil.

Realizar a avaliação inicial, processamento e submissão de relatos de eventos adversos, garantindo conformidade com a legislação vigente e os procedimentos internos.
Efetuar a tradução e o envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, conforme os Acordos de Farmacovigilância estabelecidos.
Conduzir buscas em literatura científica para identificação de eventos adversos e demais informações relevantes relacionadas à segurança dos produtos.
Executar atividades relacionadas à qualidade das análises dos relatos de eventos adversos e demais processos da área, contribuindo para a melhoria contínua.
Realizar a reconciliação de casos de Farmacovigilância, assegurando a adequada captura, recebimento e reporte dos relatos.
Ministrar treinamentos e disseminar a cultura de Farmacovigilância junto às áreas da organização.
Elaborar Planos de Gerenciamento de Risco (PGR).
Elaborar Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBR).
Prestar suporte às atividades de Farmacovigilância relacionadas a estudos clínicos, bioequivalência e demais atividades de desenvolvimento clínico, quando aplicável.

No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.

Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente !

Requisitos e qualificações

Graduação completa em Farmácia.
Experiência prévia em Farmacovigilância.
Conhecimento da legislação vigente aplicável à área.
Experiência com processamento e análise de relatos de eventos adversos.
Vivência na elaboração de PGR (Plano de Gerenciamento de Risco) e RPBR (Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco).
Experiência com pesquisas em literatura científica.
Conhecimento em estudos clínicos e bioequivalência será considerado diferencial.
Inglês intermediário a avançado para leitura, interpretação, tradução e compreensão de documentos técnicos, literatura científica e relatos de eventos adversos internacionais.
Capacidade de leitura crítica e boa compreensão de textos técnicos em inglês para interação com parceiros globais e cumprimento dos Acordos de Farmacovigilância.

Formação Acadêmica:

Não informado

Salário:

0

Cargo:

Outros

Empresa:

Manpower

Atua com locação de mão-de-obra temporária.

Ramo:

Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção

(HB)