Analista de controle qualidade jr - exclusiva pcd

Brainfarma

Minimo 6 meses na função atual (para candidatos internos);
Superior completo em Farmácia, Química
Vivência em rotinas de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica, química ou áreas correlatas, com conhecimento em análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais, preparo de amostras, soluções e reagentes, documentação analítica, revisão técnica e rastreabilidade de dados.
Desejável experiência em investigações analíticas (OOS/OOE/OOT), conhecimento do Guia ANVISA nº 8 Versão 3 Investigação de Resultados Fora de Especificação (FDE), além de familiaridade com sistemas informatizados laboratoriais, integridade de dados, conferência de cálculos, dupla verificação e rotinas administrativas relacionadas ao fluxo analítico;
Vaga EXCLUSIVA PARA PESSOA COM DEFICIÊNCIA;
Setor de CQ - Investigação e Liberação
Horário de Trabalho: 2º Turno - 13h45 22h34 seg. a sexta/ 13h45 18h15 sábado.

Executar análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais de produtos acabados, seguindo métodos analíticos, procedimentos aprovados e requisitos de Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF) e integridade de dados, assegurando a confiabilidade dos resultados e a organização do ambiente laboratorial;
Executar análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais de produtos acabados, seguindo métodos analíticos, procedimentos aprovados e requisitos de Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF) e integridade de dados, assegurando a confiabilidade dos resultados e a organização do ambiente laboratorial;
Executar análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais de produtos acabados, seguindo métodos analíticos, procedimentos aprovados e requisitos de Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF) e integridade de dados, assegurando a confiabilidade dos resultados e a organização do ambiente laboratorial;
Executar análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais de produtos acabados, seguindo métodos analíticos, procedimentos aprovados e requisitos de Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF) e integridade de dados, assegurando a confiabilidade dos resultados e a organização do ambiente laboratorial.

Vaga publicada há 9 horas atrás

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