Clinical Operations Lead - Foco Qualidade

Clinical Operations Lead - Foco Qualidade

Tem vaga no A.C.Camargo! Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias? No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas. Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais. Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos Lugares Mais Incríveis para Trabalhar, segundo a FIA | Estadão. Confira as especificações da vaga e envie seu currículo. Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação. Responsabilidades: Liderar, supervisionar e desenvolver a equipe responsável pela execução operacional dos estudos clínicos.

Definir metas e prioridades, distribuir responsabilidades e acompanhar o desempenho individual e coletivo.

Promover capacitação contínua, atualização técnica e boas práticas de atuação.

Garantir ambiente de trabalho colaborativo, ético e orientado à excelência.

Planejar, coordenar e monitorar todas as etapas operacionais dos projetos, incluindo recrutamento, acolhimento, coleta de dados, monitoria e auditorias.

Assegurar que procedimentos e fluxos operacionais estejam alinhados aos protocolos de pesquisa, normas institucionais e boas práticas de pesquisa clínica (GCP).

Antecipar riscos, propor melhorias e implementar ações preventivas e corretivas para garantir eficiência e qualidade.

Zelar pela aderência às normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais vigentes.

Supervisionar a integridade, precisão e rastreabilidade dos dados coletados.

Coordenar processos de auditoria interna e externa, gerenciar não conformidades e garantir implementação de planos de ação.

Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.

Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.

Atuar conforme política de segurança institucional do paciente. Requisitos: Ensino Superior completo em Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina); Registro Definitivo no Conselho de Classe Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos Experiência em Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH-GCP), Resoluções do Conselho Nacional de Saúde (CNS), especialmente a 466/12 e complementares Normas da CONEP, Regulamentações da ANVISA aplicáveis, Normas internacionais (FDA, EMA), dependendo do estudo. Jornada de Trabalho: Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00 Seu local de trabalho será: Centro Internacional de Pesquisa - Liberdade, São Paulo - SP Quais são os benefícios? Assistência Médica Assistência Odontológica Previdência Privada Vale-transporte Vale-refeição Vale-alimentação Auxílio Creche Seguro de Vida Convênio Farmácia. #VemproACCamargo